léna ma poupée

Finalement ,aprés visite chez le medecin ce n'est pas la grippe mais une belle bronchite.Au moins c'est nouveau,léna n'avait jamais eu de bronchite.Enfin,ceci étant aujourd'hui ça va mieux les antibio agissent et les aérosols aussi,mais alors elle est trés trés ronchon,en plus ça fait un peu trop longtemps qu'on est enfermée à la maison,elle et moi,et je crois qu'elle se languit d'aller un peu promener,en esperant que demain il fasse beau .

Ben voila,c'est toujours pareil,ma gatée n'a plus de température mais elle tousse encore beaucoup donc ce soir elle va avoir droit au clapping (scéance de pleurs garantie).
Au sinon pas de nouveautés à ce jour,c' est le quotidien.
Dans mon prochain article j'essairais de vous faire découvrir une méthode de psychologie,qui s'appelle la methode quertan et qui consiste à rééquilibrer le systeme nerveux.

je vous présent léna dans son bain.Elle est chez sa grany et étant donné que le bac a douche n'est pas trés accessible ,et bien mademoiselle se douche dans l'évier de la cuisine,et je vous dirais qu'elle adore ça.

je viens dans se messagevous demander de bien vouloir prendre 5 min pour aider un petit ange de 13 mois atteinds d'un maladie orpheline qui est le syndrome de jarcho-levin.Je vous prierais de bien vouloir aller visiter le site qui lui est dédié ,fait par ses parents,car il y a actuellement une pétition qu'il faut absolument signer pour soutenir ce petit coeur.En effet ,a l'heure actuelle les medecins ont abandonné tout espoir et ont baissé les bras,alors qu'il y aurait encore un chirurgien susceptible de l'opérer,mais pour cela il faut prouver que noa est un petit garcon qui se bat trés dur ,entouré de ses parents et de son frère jumeau(lui n'est pas atteind par le syndrome)et qu'il mérite d'etre considérer et surtout de lui donner encore une chance,puisqu'elle existe.Donc aller sur le blog à http://poussinous.oldiblog.com et signer cette pétition ,cela ne vous coute rien ,juste quelques secondes de compassion qui pourra je l'espere redonner le sourire et le courage à toute une petite famille ,car en plus noa ne peut meme pas etre avec sa famille ,il est en pouponière a 100km de chez lui car personne n'entends non plus la demande de ses parents pour un apartement plus grand.merci

eur : M. et Mme. BELAID
Les Lavandins E 142
24 Avenue Claude Monet
13014 MARSEILLE (FRANCE)
aurore.belaid@wanadoo.fr
http://poussinous.oldiblog.com/
Nous sommes des parents, qui souhaitent tout faire, pour qu'on puisse sauver notre fils.


Bonjour,
Nous sommes parents de Tom et Noa, jumeaux de 13 mois, mais à ce jour, nous ne vivons qu'avec un seul de nos bébés, Tom, car Noa, est atteint d'une maladie orpheline "LE SYNDROME DE JARCHO LEVIN" (hémivertebres, fusions des vertèbres, hypoplasie
pulmonaire...).
Il a subi à l'âge de 3 mois une ostéotomie costo-vertébrale en deux interventions à l'hôpital de la Timone (MARSEILLE) par le Pr. BOLLINI.
A ce jour, il est trachéotomisé, sous assistance respiratoire en continue.
D'hôpital en hôpital, il est finalement à ce jour dans un centre médicalisé, à plus de 100 Km de chez nous, dans un autre département.
Les médecins pensent qu'il est perdu, mais nous, nous savons qu'il y a peut-être une solution, avec un médecin chirurgien (Robert M. Campbell) aux Etats-Unis (spécialisé dans cette maladie).
Nous avons besoin d'aides, de soutiens et de témoignages, car cette maladie est très très rare.
A priori, il lui reste peu de temps, car d'après les médecins, la vie de Noa ne tient qu'à un Miracle de la Nature, donc s'il vous plait, si vous pouvez nous aider, faites nous un signe.
S'il vous plait, aidez-nous !!!
Cordialement.
Les Parents de Noa

Cette pétition sera destinée aux associations, au Ministères de la Santé et à toutes peronnes qui seront suceptibles de nous aider.


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